Các lô thuốc bị thu hồi do Tập đoàn Dược phẩm Baxter International (trụ sở tại bang Illinois, Mỹ) sản xuất với nguyên liệu chiết xuất từ ruột heo nhập khẩu từ Trung Quốc.
Trước đó, Mỹ và Đức đã phát lệnh thu hồi loại thuốc này. Tại Mỹ, đến nay đã có 19 người chết và hàng trăm người bị dị ứng có liên quan đến loại thuốc này. Hiện Tập đoàn Baxter đã ngưng sản xuất loại thuốc này, chờ kết quả điều tra cuối cùng.
Mỹ đã cho giữ lại toàn bộ các lô thuốc chống đông máu nhập khẩu nhằm kiểm tra xem có bị nhiễm khuẩn và có liên quan đến các ca chết, dị ứng vừa qua hay không.
Đầu tháng 3, Đức đã cho thu hồi các lô thuốc Heparin sodium injection do Công ty Rotexmedica GmbH sản xuất với nguyên liệu nhập khẩu từ Trung Quốc. Các lô thuốc này đã gây ra hơn 80 ca dị ứng ở Đức.
Các sản phẩm phải thu hồi gồm:
- Heparin sodium injection 1000 đơn vị/ml, loại chai 10 ml và 30 ml, liều đa.
- Heparin sodium injection 5000 đơn vị/ml, loại chai 10 ml, liều đa.
- Heparin sodium injection 10,000 đơn vị/ml, loại chai 4 ml, liều đa.
- Heparin sodium injection 1000 USP đơn vị/ml, liều đơn.
- Heparin sodium injection 5000 USP đơn vị/ml, liều đơn.
- Heparin sodium injection 10,000 USP đơn vị/ml, liều đơn.
- HEP-LOCK và HEP-LOCK U/P 10 USP đơn vị/ml và 100 USP đơn vị/ml
HỒNG CẨM (Theo Medical News Today, New York Times, Reuters)
